طراحی حداقل مجموعه‌ی داده‌های ضروری در مدیریت اطلاعات سرطان ایران

Authors

  • رمضان قربانی, ناهید
  • صدوقی, فرحناز
  • صفدری, رضا
  • قاضی سعیدی, مرجان
  • معراجی, مرضیه
Abstract:

  طراحی حداقل مجموعه‌ی داده‌های ضروری در مدیریت اطلاعات سرطان ایران     فرحناز صدوقی [1] ، رضا صفدری [2] * ، مرضیه معراجی [3] ، ناهید رمضان قربانی [4] ، مرجان قاضی سعیدی [5]     تاریخ دریافت 18/04/1392 تاریخ پذیرش 30/06/1392     چکیده   پیش زمینه و هدف: با توجه به وسعت بیماری سرطان، ثبت سرطان به عنوان پایه و اساس برنامه مبارزه با سرطان است و داده‌های حاصله از آن ارزش زیادی در اجرای تحقیقات، پیشگیری اولیه و ثانویه، برنامه ریزی بهداشتی و مراقبت از بیماران و کنترل سرطان دارد. از این رو هدف این پژوهش ارائه‌ی مجموعه‌ی حداقل داده‌های نظام ملی ثبت سرطان ایران و استاندارد سازی این داده‌ها بوده است.   مواد و روش‌ها : پژوهش حاضر از نوع کاربردی بود که به روش توصیفی تطبیقی انجام گردیده است. جامعه پژوهش شامل کشورهای ایران، مالزی، استرالیا، ژاپن، دانمارک و انگلستان بود. گردآوری داده‌ها از طریق منابع کتابخانه‌ای و اینترنت و با استفاده از فرم استخراج داده صورت گرفت. تحلیل داده‌ها با استفاده از جداول تطبیقی و تعیین وجوه اشتراک و افتراق مجموعه‌ی داده‌ها در کشورهای تحت مطالعه انجام شد. سپس بر اساس نظر شش متخصص سرطان شناسی و مدیریت اطلاعات سلامت مجموعه‌ی حداقل داده‌ها برای نظام ملی ثبت سرطان در ایران پیشنهاد شد.   یافته‌ها: در این پژوهش مجموعه حداقل داده‌های نظام ملی ثبت سرطان برای کشور ایران بر اساس نتایج حاصل از مطالعه تطبیقی و با توجه به وجوه اشتراک و افتراق مجموعه حداقل داده‌های نظام‌ها مذکور طراحی گردید. این مجموعه حداقل داده‌های پیشنهادی شامل سه بخش اصلی اطلاعات دموگرافیک بیمار، اطلاعات مربوط به تومور و درمان آن و اطلاعات مربوط به فوت بیمار می‌باشد.   بحث و نتیجه‌گیری: با توجه به اهمیت مجموعه حداقل داده‌های نظام ملی ثبت سرطان در گزارشات آماری و تصمیم گیری در سطح ملی و لزوم توافقی ملی جهت استفاده از داده‌های همسان و تسهیم داده‌های سرطانی با استاندارد تعریف شده در کلیه مراکز سرطان استفاده از این مجموعه در سطح کشور ضروری به نظر می‌رسد.   کلید واژه‌ها : ثبت سرطان، مجموعه‌ی حداقل داده‌ها، نظام ملی ثبت سرطان     مجله دانشکده پرستاری و مامایی ارومیه، دوره یازدهم، شماره هشتم ، پی در پی 49، آبان 1392، ص 629-622     آدرس مکاتبه: دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، گروه مدیریت اطلاعات سلامت، تلفن: 88622766-021     مقدمه سرطان در ایران یکی از رایج‌ترین بیماری‌های غیر واگیر و سومین علت مهم مرگ و میر می‌باشد. بر اساس شاخص‌های جمعیت و پیش‌بینی تغییر هرم سنی در سال‌ها و دهه‌های آینده، بروز مرگ و میر ناشی از سرطان افزایش خواهد یافت. این امر و سایر دلائل موجب اهمیت روز افزون این بیماری شده است. اقدامات مؤثر پیشگیری، بروز بسیاری از سرطان‌ها را کاهش می‌دهد. این بیماری به علت هزینه‌های بهداشتی - درمانی،   خسارات نیروی انسانی مفید، عوارض روانی - اجتماعی و سایر تبعات، بار سنگینی را بر کشور تحمیل کرده است. بنابراین، برنامه‌ریزی ملی برای کنترل که مورد توصیه کلیه مراکز معتبر علمی و سازمان جهانی بهداشت می‌باشد، ضرورت دارد (1) . هدف از مبارزه با سرطان کاهش قابل توجه بروز موارد جدید؛ و افزایش شمار بهبودی و کاهش زمین‌گیر شدن به علت سرطان است. پیشگیری اولیه و ثانویه جنبه‌های اساسی مبارزه با این بیماری است. Email : rsafdari@tums. ac. ir , safdari@hbi. ir   [1] دانشیار گروه مدیریت اطلاعات بهداشتی درمانی وانفورماتیک دانشکده مدیریت واطلاع رسانی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران   [2] دانشیار گروه مدیریت اطلاعات سلامت، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. (نویسنده مسئول)   [3] دانشجوی دکترای مدیریت اطلاعات بهداشتی درمانی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران   [4] دکترای مدیریت اطلاعات بهداشتی درمانی، مرکز توسعه و هماهنگی اطلاعات و انتشارات علمی، معاونت تحقیقات و فنآوری وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی، تهران، ایران   [5] دکترای مدیریت اطلاعات بهداشتی درمانی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

مدیریت ناهنجاری مادرزادی در ایران : طراحی مجموعه حداقل داده‌های ملی

 Introduction: Congenital anomalies are the leading causes of infant death at birth and during infancy, and are considered as significant and costly health problems. Therefore, a national registry of congenital anomalies is needed to calculate health indexes because collecting and reporting birth anomalies facilitate assessment, and health planning. Consequently, this study aimed to determine t...

full text

بررسی مطابقت محتوای سیستم‌های اطلاعات بیمارستان با دستورالعمل حداقل داده‌های ضروری

مقدمه: در راستای اجرای طرح سپاس و راه‌اندازی پرونده الکترونیک سلامت، ایجاد و ثبت حداقل داده‌های ضروری در سیستم اطلاعات بیمارستان امری ضروری به نظر می‌رسد. این مطالعه با هدف ارزیابی میزان رعایت حداقل داده‌های بالینی تدوین شده توسط وزارت بهداشت در سیستم اطلاعات بیمارستان‌های آموزشی‌، خصوصی و تأمین اجتماعی شهر کرمان انجام شده است. روش: این مطالعه کاربردی به روش توصیفی-مقطعی با استفاده از چک لیست م...

full text

بررسی مطابقت محتوای سیستم‌های اطلاعات بیمارستان با دستورالعمل حداقل داده‌های ضروری

مقدمه: در راستای اجرای طرح سپاس و راه‌اندازی پرونده الکترونیک سلامت، ایجاد و ثبت حداقل داده‌های ضروری در سیستم اطلاعات بیمارستان امری ضروری به نظر می‌رسد. این مطالعه با هدف ارزیابی میزان رعایت حداقل داده‌های بالینی تدوین شده توسط وزارت بهداشت در سیستم اطلاعات بیمارستان‌های آموزشی‌، خصوصی و تأمین اجتماعی شهر کرمان انجام شده است. روش: این مطالعه کاربردی به روش توصیفی-مقطعی با استفاده از چک لیست م...

full text

طراحی نظام‌مند حداقل مجموعه داده‌های بایگانی: نیازی ضروری جهت ایجاد بایگانی‌های هدفمند

مقدمه: پرونده پزشکی به عنوان یک عنصر اساسی در کیفیت مراقبت بیمار مطرح می‌باشد. با گسترش مراکز ارائه خدمات سلامت، حجم پرونده‌‌‌های پزشکی به صورت روزافزونی افزایش یافته و باعث مشکلاتی نظیر محدودیت فضای فیزیکی، فرسودگی پرونده‌ها و نیاز فزاینده به منابع شده است، همچنین مهم‌ترین کارآمدی پرونده‌ها که کاربری در تحقیقات بالینی می‌باشد، را زیر سؤال برده است. محققین در این مطالعه، مدلی از حداقل مجموعه دا...

full text

طراحی نظام‌مند حداقل مجموعه داده‌های بایگانی: نیازی ضروری جهت ایجاد بایگانی‌های هدفمند

مقدمه: پرونده پزشکی به عنوان یک عنصر اساسی در کیفیت مراقبت بیمار مطرح می‌باشد. با گسترش مراکز ارائه خدمات سلامت، حجم پرونده‌‌‌های پزشکی به صورت روزافزونی افزایش یافته و باعث مشکلاتی نظیر محدودیت فضای فیزیکی، فرسودگی پرونده‌ها و نیاز فزاینده به منابع شده است، همچنین مهم‌ترین کارآمدی پرونده‌ها که کاربری در تحقیقات بالینی می‌باشد، را زیر سؤال برده است. محققین در این مطالعه، مدلی از حداقل مجموعه دا...

full text

مجموعه حداقل داده‌های پرستاری : یک نیاز ضروری برای نظام‌‌ مراقبت بهداشتی درمانی در ایران

  Background & Aim: Nurses are the largest groups in health care delivery system. Nursing Information systems (NIS) are important for improving nursing performance, increasing nursing knowledge and providing data and information needed for nursing. Identifying Nursing Minimum Data Set (NMDS) is the first step for development of NIS. Considering the absence of NMDS in Iran, this study was conduc...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 11  issue 8

pages  0- 0

publication date 2013-11

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023